胎儿染色体异常会怎样？

胎儿染色体异常会导致孕早期胚胎停止发育或自然流产、染色体病。

1、早孕胚胎停止发育或自然流产：染色体数目或结构异常会导致胚胎发育异常，早孕胚胎停止发育或自然流产，常见16号染色体三倍体改变，染色体平衡易位。

2、染色体病：染色体数目异常包括整倍体和非整倍体，常见的常染色体数目异常疾病如21-三体综合征，常见的性染色体数目异常疾病如特纳氏综合征等。

胎儿染色体异常，因其种类不同，对于妊娠和胎儿的影响有差异。部分染色体异常，在妊娠晚期，表现为胎儿窘迫或者胎儿窒息。部分染色体异常的胎儿可以存活到出生，表现为先天畸形、身材样貌缺陷、智力障碍、脑瘫等，其生存和成长都受阻，造成家庭和社会负担。因此，孕期定期产检，及时发现胎儿异常对于优生优育具有重要意义。

染色体疾病的病因很多，与人类的环境、饮食和使用，以及父母的家族史和遗传有关。此外，自身免疫性疾病也起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体的增加，这与家族染色体异常密切相关。

预防措施包括：遗传咨询、染色体检测、产前诊断和及时终止妊娠。如果发现胎儿染色体异常，建议及时就医，医生应根据具体情况进行处理。